为后续确定RP2D提供了重要依据。驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性，且安全性特征总体可控 ，布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生随着随访时间的物正增加，纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生侵袭性强  、物正主要表现为发热、布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。IASO208及后续管线的物正临床开发，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。治疗难度大、但仍实现了VGPR疗效。经对症治疗后痊愈。其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，3×10⁸ 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。支持进一步临床开发。 MRD阴性率为90% ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。BCMA 低表达等特征，这一治疗模式兼顾深度疗效、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯鹿生物今日宣布，IASO206首次人体研究初步显示 ，预后差。截至2026年9月26日，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。在随访时间尚短 、在无需单采与清淋化疗的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。包括一线治疗拓展的可能。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在以高危 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

安全性可控

安全性方面，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，同时  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、整体疗效可评估患者中 ，超高危70%），

南京 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中70%患者为三药暴露  ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其中2例未发生CRS ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，这一点令人鼓舞 。7例为1级CRS ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

在10例疗效可评估患者中，我们将持续推进IASO206 、多数≥3级不良事件为血液学相关，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，

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